产品分类

A-431人表皮癌细胞
物品单位 品牌
化邦生物
  • 产地:国产/进口
  • 型号:1株
  • 货号:HB-Y1033
  • 发布日期: 2023-02-15
  • 更新日期: 2023-03-21
产品详细说明
产地 国产/进口
保存条件
品牌 化邦生物
货号 HB-Y1033
组织来源
细胞形态
是否是肿瘤细胞
规格 1株
保质期
器官来源
免疫类型
品系
用途范围 用于科研实验
生长状态
物种来源
是否进口
A-431人表皮癌细胞
货号:HB-Y1033
规格:1×10?cells/T25培养瓶
特点/形态:贴壁 上皮细胞样
培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS+1%P/S
冻存条件:冻存液:90%FBS,DMSO10%
产品使用:仅限于科学研究,不可作为动物或人类的产品使用。
注意事项:
细胞接收处理流程:
1:观察有无破损漏液情况,如有请拍照及时联系客服。
2:酒精消毒培养瓶表面后显微镜下观察细胞状态,观察拍照后不用打开培养瓶盖 放入培养箱静
止2-3小时稳定 细胞状态。
3:请按照细胞操作指南进行次传代冻存处理。
4:产品随货会附带细胞说明书、细胞培养操作指南、细胞鉴定、支原体检测报告。
5:若产品有异常或其他疑问,可随时联系客服;转至技术支持。
常温细胞收货当天处理方式
1.收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2. 镜下观察有无微生物污染现象,拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象, 方便后续
售后处理。
3. 消毒后,更换赠送的完全培养液放置培养箱静止2-3小时。如细胞有多数悬浮细胞需要离心收集
重新接种止培养瓶。
4. 观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代,请根据实际情况决定),
首次传代推荐比例 1:2 到 1:3(按实际收货细胞密度决定,若不确定 可联系技术支持);若细
胞密度不到 80%则可继续培养,注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖;悬浮细胞注意离心所有培养基以收
集细胞。
5. 由于气温,运输等影响造成贴壁细胞漂浮的,请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代
(参考附件),或及时联系技术支持进行指导传代。
贴壁细胞传代:1.从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃;
2.从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液以避免搅动细胞层,前后摇晃容器数次
3. 从培养容器中吸出冲洗液并丢弃,向培养瓶中加入预热的胰酶;胰酶量应足以覆盖细胞层
(T25为1ml);
4.将培养容器在室温下孵育约 2分钟(请注意实际孵育时间根据所用细胞系不同而有所差异);
5.在显微镜下观察细胞解离情况;如果解离程度未达 90%,可将孵育时间延长几分钟,每 30 秒
钟检查一次解离情况;
6.细胞解离程度大于等于 90%时,倾斜培养容器,使细胞上液体尽快流尽;加入所用解离剂两倍
体积的预热完全生长培养基;吹打细胞层表面数次,使培养基分散;
7.将细胞转移到15mL 无菌离心管中,以 200×g 的离心力离心 3-5 分钟
(请注意离心速度和时间依细胞种类不同而有所差异);
8.用最少体积的预热完全生长培养基重新悬浮细胞沉淀,将细胞悬液按照推荐比例稀释,并将适
量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中,把细胞放回培养箱(注:如果使用培养瓶,将其放
入培养箱前应将瓶盖旋松,以便进行充分的气体交换,除非您使用的是通气式培养瓶和透气性瓶
盖)。
悬浮细胞传代:将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min,收集上清,加 1-
2ml 完全培养基重悬,按 1:2 比例进行比例传代分到新T25瓶中,补充5-8ml/瓶新的完全培养基 ,最后放入细胞培养箱中培养。